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恩甘定(恩替卡韦胶囊药)大药房/推荐新药/恩甘定(恩替卡韦胶囊药)/

恩甘定恩替卡韦胶囊药代动力学研究

作者:admin    发布时间:2018-12-29 00:13     浏览:98人

1.吸收:健康受试者口服用药后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次,6~10天后可达稳态,累积量约为两倍。 食物对口服吸收的影响 进食标准高脂餐或低
1.吸收:健康受试者口服用药后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次,6~10天后可达稳态,累积量约为两倍。
食物对口服吸收的影响
进食标准高脂餐或低脂餐并同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为10~1.5小时),Cmax降低44-46%,药时曲线下面积(AUC)降低18-20%。因此,本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。
2.分布:药代动力学资料表明,其表现分布容积超过全身液体量,这说明本品广泛分布于各组织。体外实验表明本品与人血浆蛋自结合率为13%。
3.代谢和清除:在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物,但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸苷结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素P450 (CY450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。
在达到血浆峰浓度后,血药浓度以双指数方式下降,选到终末清除半衰期约需128-149小时。药物累积指数约为每无一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。本品王要以原群通过肾脏清除,清障率为给药量的62-73%。肾清除率为360-471ml/min,且不依赖于给药剂量,这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。
4.特殊人群:
性别:本品的药代动力学不因性别的不同而改变。种族:本品的药代动力学不因种族的不同而改变。
老年:一项评价年龄与本品药代动力学关系的研究(口服本品1mg)显示老年人的AUC较健康年轻人升高29.3%,这很可能是由于个体肾功能的差异所造成的。老年人的用药剂量参看肾功能不全者的剂量调节。
肾功能不全
在不同程度肾功能不全患者(无慢性乙型肝炎病毒感染),包括使用血液透析或CAPD治疗的患者中,单次给药1mg本品后的药代动力学结果显示,清除率随肌酐清除率的降低而下降。血液透析前2小时单次给药1mg本品,血液透析4小时能清除约给药剂量的13%,CAPD治疗7天仅能清除约给药剂量的0.3%。恩替卡韦应在血液透析后给药。
肝功能不全
在中度和重度肝功能不全(Child-Pugh分级B或C)的患者(不包括慢性乙肝病毒感染患者)中,研究了单次给药1mg后恩替卡韦的药代动力学,肝功能不全的患者与健康对照患者的恩替卡韦的药代动力学相似。因此,无需在肝功能不全患者中调节恩替卡韦的给药剂量。
肝移植后:
目前尚不清楚本品在肝移植患者中的安生性和有效性,一个小型的研究中,在使用稳定剂量的环抱酶素A(n=5)或他克奠司(n=4)治疗HBV感染肝移植患者中,由于肾功能的改变,本品在体内的总量约为肾功能正常健康人的两倍。肾功能的改变是导致本品在这些患者中浓度增加的原因。本品与环孢酶素A或他克莫司之间的药物动力学的相互作用尚未被正式评价。对于曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂,如环孢酶素A或他克莫司治疗的肝移植受体患者,接受恩替卡韦治疗前和治疗中,应该严密监测肾功能(见【用法用量】项下肾功能不全患者的剂量调整)
儿童用:尚无儿童使用该药的药代动力学数据。

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产品名称:
 恩甘定恩替卡韦胶囊

通用名:恩甘定恩替卡韦胶囊

剂型:胶囊        

单位: 盒      规格:0.5mg*7粒

零售价:79元/盒    会员价:75元/盒

生产企业:福建广生堂药业股份有限公司

 

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