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蒂清(替莫唑胺胶囊)药理毒理

作者:admin    发布时间:2019-04-27 21:15     浏览:166人

药理作用 替莫唑胺在生理pH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物5-(3-甲基三嗪-1-基)咪唑-4-酰胺(MTIC),MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O[sup]6[/sup]和N[sup]7[/sup]位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞
药理作用
 
替莫唑胺在生理pH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物5-(3-甲基三嗪-1-基)咪唑-4-酰胺(MTIC),MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O[sup]6[/sup]和N[sup]7[/sup]位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。
 
毒理研究
 
遗传毒性:替莫唑胺对体外细菌有致突变作用(Ames试验),对哺乳细胞染色体有致裂变作用(人外周血淋巴细胞试验)。
 
生殖毒性:目前尚未进行替莫唑胺的生殖毒性研究,但大鼠和狗的重复给药毒性研究表明,大鼠和狗给药剂量分别为50mg/㎡和125mg/㎡(按体表面积计算,分别约相当于最大推荐人日用量的1/4和5/8)时,本品对动物睾丸有毒性,表现为合胞体细胞(即未成熟精子)出现和睾丸萎缩。
 
致癌性:尚未进行替莫唑胺的常规致癌试验。给大鼠每隔28天连续5天给予替莫唑胺125mg/㎡(按体表面积计算,与最大推荐人日用量相当),给药3个周期后,雌性和雄性大鼠均产生乳腺癌。以25、50、125mg/㎡(按体表面积计算,大约相当于最大推荐人日用量的1/8到1/2)给药6个周期后,所有剂量组动物均出现乳腺癌;高剂量组在心脏、眼、精囊、唾液腺、腹腔、子宫及前列腺等组织出现纤维肉瘤,还出现精囊癌、心脏神经鞘瘤、视神经癌、哈德氏腺癌,另外可见动物皮肤、肺、垂体、甲状腺等组织产生腺瘤。

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