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索坦(舒尼替尼胶囊)大药房/推荐新药/索坦(舒尼替尼胶囊)/

索坦(舒尼替尼胶囊)效果

作者:admin    发布时间:2020-03-05 21:08     浏览:86人

★ 最新靶向治疗药物,双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂 索坦(苹果酸舒尼替尼) ★ 抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给 ★ 显著延长总体生存期、有效改
索坦(舒尼替尼胶囊)药效试验
索坦(舒尼替尼胶囊)已有非对照研究显示舒尼替尼对转移性肾细胞癌(mRCC)患者有效。2006年ASCO会议上美国纽约Memorial Sloan-Kettering癌症中心Motzer等报告,在一项针对mRCC患者的随机Ⅲ期试验中,和干扰素(IFN)-α相比,舒尼替尼作为一线疗法证实对患者无进展生存期(PFS)和目标缓解率(ORR)都有明显改善作用。第三方评估的舒尼替尼组的中位无进展生存期(11个月)显著长于IFN-α 组(5个月),相应的风险比是0.42(95%可信区间为0.32~0.54,P<0.001)。
 
在2007年ASCO会议上,Motzer等提供了来自这一试验的最新结果和有关预后因素的一个分析报告。研究纳入未经治疗的患有透明细胞mRCC的750例患者,并按1∶1的比例(舒尼替尼与IFN-α组均为375例)将患者随机分组以便接受索坦(舒尼替尼胶囊)(每天50 mg 口服,连用4周,休息2周,6周为1个周期)或IFN-α(9 MU 皮下注射,每周3次)治疗。主要终点是PFS。治疗的中位持续时间是舒尼替尼11个月,IFN-α 4个月。
 
研究者评估的最新客观肿瘤缓解率(ORR)是:舒尼替尼组44% (95% CI:39~49),IFN-α组 11%(95% CI:8~15)。舒尼替尼组4例完全缓解,IFN-α组 2例。舒尼替尼组中位PFS为10.8个月(95%CI:10.6~12.6),IFN-α组为 4.1个月(95% CI:3.8~5.3) (图1)。经舒尼替尼治疗的0风险因子的患者(n=112)中位PFS 是14.8个月(95% CI:13.0~19.3);具有1个风险因子的患者(n=169)则是10.8个月(95% CI:8.7~12.6);≥2个风险因子的患者(n=94)则是8.0个月(95% CI:4.0~8.6)。
 
在所有的美国癌症中心纽约纪念医院(MSKCC)预后因子组中均可发现舒尼替尼有PFS获益(HR= 0.488;95% CI:0.406~0.586)。舒尼替尼组中预测更长PFS的基线特征(通过研究者评估)是血红蛋白处于正常值低限(P=0.0043),校正钙=10 mg/dl (P=0.001),ECOG评分为0(P=0.0005),转移灶数量为0 或 1 (P=0.0064),从诊断到治疗的时间为1年(P=0.0002)。
其他效果
舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中,初步研究显示:循环中KIT水平可能是TTP的一个标记,可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示,舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长,中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33,P<0.0001)(图2)。舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。
 

★ 最新靶向治疗药物,双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂
 
索坦(苹果酸舒尼替尼)
 
★ 抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给
 
★ 显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征
 
★ 广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤
 
★ 依从性好、不良反应轻、口服方便

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